Maria Malm Galena Pharman Regulatory and Clinical Affairs Manageriksi

22.06.2026

Galena Pharma on nimittänyt Maria Malmin (PhD) Regulatory and Clinical Affairs Manageriksi osaksi Regulatory Affairs and Product Safety -tiimiään. Hän aloittaa tehtävässään 22. kesäkuuta 2026.

Galena Pharmalla Marialla tulee olemaan vahva rooli erityisesti kliinisissä arvioinneissa, jälkimarkkinavaatimusten täyttymisessä (PMS) sekä riskinarviointiprosessin tehtävissä. Hän siirtyy Galena Pharmalle Aurevialta (entinen Labquality Oy), jossa hän on toiminut kliinisten tutkimusprojektien johtotehtävissä. Hänen kokemuksensa kattaa tuotekehityksen, kliinisen tutkimuksen ja dokumentaation sekä projektinhallinnan rokotteiden ja lääkinnällisten laitteiden parissa.

Malm raportoi tehtävässään Regulatory Affairs and Product Safety Director Piritta Maunulle.

”Olemme erittäin iloisia saadessamme Marian vahvistamaan tiimiämme. Hänen osaamisensa kliinisten arviointien ja regulaatioprosessien parissa tukee erinomaisesti kasvuamme ja tuotekehitystämme”, sanoo Piritta Maunu.



”Marian vahva tausta kliinisessä tutkimuksessa ja tuotekehityksessä vahvistaa entisestään kyvykkyyttämme kehittää ja kaupallistaa MDR-vaatimusten mukaisia tuotteita”, lisää toimitusjohtaja Alexej von Bagh.

Galena Pharma on GMP- ja MDR-sertifioitu lääkeyhtiö, joka on erikoistunut ainepohjaisten lääkinnällisten laitteiden valmistukseen ja kehittämiseen. Galena tarjoaa omia myyntivalmiita MDR-hyväksyttyjä lääkinnällisiä laitteita lisensoitaviksi asiakkaiden brändien alle. Osaamisalueitamme ovat erityisesti ruoansulatuskanavan tuotteet, naisten intiimihoito, flunssa, kipu sekä ihonhoito.